Շվեդ գիտնականները 22 աուտոիմունային հիվանդությունների միջև գենետիկական կապեր են բացահայտել

Շվեդ գիտնականները աուտոիմունային հիվանդությունների միջև գենետիկական կապերի ընդարձակ ցանց են բացահայտել, սակայն չեն գտել բոլոր նման հիվանդությունների համար ընդհանուր մեկ միասնական գենետիկական հիմք։ Հետազոտության արդյունքները հրապարակվել են Journal of Clinical Investigation ամսագրում։

Հետազոտողները վերլուծել են Շվեդիայի ազգային բժշկական ռեգիստրների տվյալները 1932-ից 1983 թվականներին ծնված ավելի քան 6,3 միլիոն մարդու վերաբերյալ, ներառյալ գրեթե 3,84 միլիոն զույգ քույրերի և եղբայրների։ Գիտնականներն ուսումնասիրել են 22 աուտոիմունային հիվանդություն 1969-ից 2013 թվականների ընթացքում։

Առնվազն մեկ աուտոիմունային հիվանդություն է ախտորոշվել ավելի քան 707 հազար մասնակցի մոտ՝ ամբողջ հետազոտվող խմբի 11,2%-ի մոտ։ Մոտ 1,3%-ն ունեցել է մեկից ավելի նման ախտորոշում։

Համեմատելով հիվանդացությունը քույրերի և եղբայրների շրջանում՝ գիտնականները գնահատել են ընդհանուր գենետիկական ռիսկերը։ Պարզվել է, որ հիվանդությունները ձևավորում են մի քանի առանձին գենետիկական խմբեր։ Մասնավորապես, միմյանց հետ սերտորեն կապված են շարակցական հյուսվածքի հիվանդությունները, աուտոիմունային էնդոկրին և աուտոիմունային ստամոքս-աղիքային հիվանդությունները։ Նյարդային համակարգի հիվանդությունները, ընդհակառակը, միմյանց հետ համեմատաբար թույլ գենետիկական կապեր են դրսևորել։

Ամենաուժեղ գենետիկական փոխկապակցվածությունը հայտնաբերվել է պսորիազի և պսորիատիկ արթրիտի, աուտոիմունային հեպատիտի և առաջնային բիլիար խոլանգիտի, ինչպես նաև համակարգային կարմիր գայլախտի և Շեգրենի համախտանիշի միջև։ Ցրված սկլերոզն այն հիվանդություններից մեկն էր, որն ուներ ամենաթույլ գենետիկական կապերը ուսումնասիրված մյուս հիվանդությունների մեծ մասի հետ։

Կարոլինսկա ինստիտուտի դոցենտ Յակոբ Սկովը հայտնել է, որ նախկինում աուտոիմունային հիվանդությունների փոխկապակցվածության մասին պատկերացումները հիմնականում հիմնված էին հիվանդությունների առանձին զույգերի ուսումնասիրության վրա։ Նոր աշխատանքը թույլ է տալիս տեսնել ավելի լայն պատկեր և հասկանալ, թե որ հիվանդություններն ունեն ընդհանուր գենետիկական ռիսկի գործոններ։

Գիտնականները նշում են, որ ստացված տվյալները կարող են օգնել բժիշկներին և պացիենտներին ավելի լավ գնահատել հարակից աուտոիմունային հիվանդությունների զարգացման ռիսկը հենց հիվանդների և նրանց հարազատների մոտ։ Միևնույն ժամանակ, հետազոտությունը թույլ չի տալիս լիովին առանձնացնել գենետիկայի ազդեցությունը շրջակա միջավայրի որոշ գործոններից, որոնք քույրերն ու եղբայրները կարող էին ունենալ համատեղ։

Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում